PTC_CANNABIS_TEA_HSL_Vfinal - NATJUS TJMG
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Data
2023-12-31
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Resumo
Este PTC identificou dois ensaios clínicos randomizados, com um total de 210 participantes com
idades entre cinco e 21 anos, que avaliaram os derivados da cannabis e seus análogos sintéticos
para TEA52,53
. Foi realizada uma busca ampla e sensível e um processo de seleção por pares,
portanto ressalta-se a escassez de estudos que avaliam a utilização da cannabis para pessoas
com este diagnóstico.
De forma geral, quando comparada ao placebo:
O extrato da cannabis (planta integral) pode resultar em aumento de 2,2 vezes
proporção de participantes com melhor escore global dos sintomas pela ferramenta
CGI-I, quando comparada ao placebo (evidência de baixa certeza).
O efeito do extrato da cannabis (purificado) na proporção de participantes com melhor
escore global dos sintomas pela ferramenta CGI-I é incerto (evidência de muito baixa
certeza).
O efeito do extrato da cannabis (planta integral ou purificado) é incerto na proporção
de pacientes com pelo menos um evento adverso grave.
Gravidade dos sintomas, comportamento adaptativo, e quaisquer eventos adversos
graves: Os dados apresentados de maneira insuficiente para análise apropriada do
desfecho.
Qualidade de vida: desfecho não avaliado pelos estudos incluídos.
Limitações: não foram encontrados estudos que avaliaram os efeitos da cannabis quando
comparada a outras tecnologias, como a risperidona, presente no SUS. Além disso, apenas dois
dos seis desfechos planejados puderam ser avaliados e os dois estudos foram avaliados como
alto risco de viés para seu julgamento global.