NT 2023.0004562 Linfoma Brentuximabe NATJUS TJMG

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dc.contributor.authorNATJUS TJMG
dc.date.accessioned2024-01-09T19:00:21Z
dc.date.available2024-01-09T19:00:21Z
dc.date.issued2023-11-28
dc.description.abstractO brentuximabe vedotina é um CAD composto por um anticorpo monoclonal dirigido para CD30 que está ligado covalentemente ao agente anti microtúbulo monometil auristatina E, que leva morte celular por apoptose. Possui registro na ANVISA desde 2014 e está indicado para o tratamento de pacientes adultos com: LH CD30+ recidivado ou refratário após TACTH, ou após pelo menos dois tratamentos anteriores, quando o TACTH ou a poliquimioterapia não for uma opção de tratamento; LAGCs recidivado ou refratário; LH com risco aumentado de recidiva ou progressão após TACTH. Sua ação nos LH foi demonstrada em estudo que apresentou taxa de resposta objetiva RC e resposta parcial e global de 75% e 96%, respectivamente, após a mediana de 9 ciclos de tratamento, além de probabilidades de SG e livre de progressão foram de 41% e 22%, respectivamente em 5 anos. Os estudos adicionais mostraram, no geral, superioridade de brentuximabe frente aos comparadores. O CADTH e NICE recomendaram o medicamento para pacientes com recidiva após quimioterapia com altas doses e TACTH e para pacientes inelegíveis ao transplante. O PBAC recomendou o medicamento apenas após TACTH. No Brasil, atualmente ainda não há Diretrizes Diagnósticas e Terapêuticas publicado pelo Ministério da Saúde para o LH e LNH. No Brasil o medicamento brentuximabe vedotina, foi incorporado a lista do SUS em Março de 2019, conforme decisão SCTIE, para o tratamento de pacientes adultos com LH refratário ou recidivado após TACTH, mediante negociação de preço. Vale ressaltar que a despeito do medicamento está incorporado ao SUS desde 2019 e poder ser usado no LH e LDGCB, conforme a bula do medicamento e o relatório do SCCTIE, as indicações não condizem com a requisição em tela.
dc.identifier.urihttps://bd.tjmg.jus.br/handle/123456789/14530
dc.language.isopt
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