NT 2025.0009050 Ca renal Pazopanibe Gestao - NATJUS TJMG

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dc.contributor.authorNATJUS TJMG
dc.date.accessioned2026-02-06T13:15:48Z
dc.date.available2026-02-06T13:15:48Z
dc.date.issued2025-12-11
dc.description.abstractVale ressaltar que estudos demonstram sobrevida livre de progress ã o de 8,4 meses com pazopanibe (IC 95%, 8,3 a 10,9) e 9,5 meses com sunitinibe (IC 95%, 8,3 a 11,1) HR 1,05; IC 95%, 0,90 a 1,22). Resposta parcial foi observada em 31% dos pacientes do grupo do pazopanibe e em 24% dos pacientes no grupo sunitinibe. Resposta completa em um paciente do grupo do pazopanibe e em tr ê s pacientes no grupo do sunitinibe. A TR foi mais alta com o tratamento com o pazopanibe em compara çã o ao tratamento com o sunitinibe ( versus 25%), por é m s em signific â ncia estat í stica p = A mediana de SG foi de 28,4 meses no grupo pazopanibe (IC 95%, 26,2 a 35,6) e 29,3 meses no grupo sunitinibe (IC 95%, 25,3 a 32,5). Os dados demonstraram que sunitinibe e pazopanibe apresentaram maior TR em com para çã o com o bevacizumabe em adi çã o à IFN α e sugerem uma superioridade do pazopanibe em rela çã o ao sunitinibe, quanto à esse desfecho. Tamb é m demonstraram aus ê ncia de diferen ç as estatisticamente significantes para SLP e eventos adversos graves, entre todos os tratamentos avaliados sunitinibe, pazopanibe, axitinibe, bevacizumabe, interleucina, tivozanibe, sorafenibe e temsirolimus). Em novembro de 2020, a ESMO atualizou seu algoritmo incluindo a associaassociação de cabozantinibe e nivolumabe no tratamento de primeira linha tambtambém para todos os grupos de risco, conforme resultados do por existir demonstra çã o de aumento de SG e SLP quando comparado a sunitinibe (N í vel de evidencia 1 e grau de recomenda çã o A). TambTambém considera o uso de nivolumabe e ipilimuma be no tratamento de primeira linha para pacientes do grupo de risco intermediintermediário/alto N í vel de evidencia 1 e grau de recomenda çã o A), sendo o uso de sunitinibe ou pazopanibe é considerado alternativa posspossível em todos os grupos de risco quando nnão é posspossível ou hhá contraindicacontraindicação a opopções anteriores de primeira linha N í vel de evidencia 1 e grau de recomenda çã o A JJá nas diretrizes da SBOC, para pacientes com doendoença avanavançada, mas com risco baixo, a monoterapia pode ser considerada com os m edicamentos pazopanibe ou sunitinibe (N í vel de evidencia 1 e grau de recomenda çã o A), assim como vigilvigilância ativa nos casos assintomassintomáticos e baixo volume de doendoença (N í vel de evidencia 2 e grau de recomenda çã o B). Assim, n ã o h á solicita çã o de procedimento diverso, n ã o contemplado pelo SUS, que requeira avalia çã o de imprescindibilidade, substitui çã o ou n ã o pelo NATJUS entretanto h á necessidade de melhor articula çã o de fluxos, compet ê ncia esta, do CACON de vinculo do referido paciente.
dc.identifier.urihttps://bd.tjmg.jus.br/handle/123456789/17371
dc.language.isopt
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