NT 2483 2021 - Prolopa - Doença de Parkinson - NATJUS TJMG
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Data
2021-11-18
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Resumo
Prolopa® DR (Levodopa/cloridrato de benserazida DR 200/50 mg)
comprimidos de liberação modificada - liberação dupla. Essa fórmula foi
concebida visando a otimização da duração do efeito do medicamento,
através da liberação simultânea imediata e lenta das substâncias ativas.
O SUS possui protocolo clínico e diretrizes terapêuticas para o
tratamento da Doença de Parkinson. O medicamento está disponível na rede
pública, através do componente básico de assistência farmacêutica, nas
apresentações convencionais de comprimidos de 100/25 e 200/50 mg, e
cápsulas 100/25 mg de levodopa/cloridrato de benserazida, vide páginas 25 e
100 da RENAME 2020.
No caso concreto o paciente requer o fornecimento de medicamento
já disponível no SUS para o tratamento de sua doença. No SUS o
medicamento está disponível na formulação convencional do medicamento
em cápsulas e comprimidos. O paciente requer o medicamento na
formulação específica (DR - Dual Release), essa nova formulação do
medicamento, busca evitar a ocorrência de flutuações nas respostas ao
tratamento, porque essa formulação apresenta o rápido início de ação dos
comprimidos convencionais e, ao mesmo tempo, uma duração de ação mais
prolongada, ou seja, a liberação simultânea, busca evitar os picos e os níveis
baixos de doses, os quais estão relacionados a ocorrência das flutuações.
Descrição
Palavras-chave
Prolopa® DR comprimidos de liberação modificada (liberação dupla) levodopa/cloridrato de benserazida, Doença de Parkinson