RT 2023.000.3127 EXOMA - NATJUS TJMG
| dc.contributor.author | NATJUS - TJMG | |
| dc.date.accessioned | 2023-05-19T13:02:55Z | |
| dc.date.available | 2023-05-19T13:02:55Z | |
| dc.date.issued | 2023-05-12 | |
| dc.description.abstract | ✔ Trata-se de paciente de 17 anos com doença congênita sem confirmação da causa genética. De acordo com relatório médico de 05/09/2022 assinado pelo CRM 51473 “ aguarda desde 6 meses de idade”. ✔ De acordo com relatório médico a necessidade de esclarecer a etiologia genética da doença que acomete o autor é para adequado manejo e aconselhamento genético ✔ De acordo com fontes consultadas o exoma não seria essencial para o diagnostico ✔ Quanto ao manejo da doença como não há tratamento específico o diagnóstico genético não traria benéficos para o autor ✔ Do ponto de vista acadêmico sempre é importante o diagnostico diferencial | pt_BR |
| dc.identifier.uri | https://bd.tjmg.jus.br/jspui/handle/tjmg/13763 | |
| dc.language.iso | pt_BR | pt_BR |
| dc.subject | EXAME LABORATORIAL MOLECULAR DE SEQUENCIAMENTO COMPLETO DE EXOMA (NGS) | pt_BR |
| dc.subject | Síndrome de Bloch-Sulzberger | pt_BR |
| dc.title | RT 2023.000.3127 EXOMA - NATJUS TJMG | pt_BR |
| dc.type | Other | pt_BR |