RT - 645 - 2018 - Glargina e Apidra - NATJUS TJMG

dc.contributor.author	NAT-JUS
dc.date.accessioned	2018-08-07T17:06:16Z
dc.date.available	2018-08-07T17:06:16Z
dc.date.issued	2018-08-07
dc.description.abstract	Em situações com indicação muito precisa, a avaliação da relação custo-benefício da utilização de análogos da insulina humana pode se mostrar favorável, justificando em casos muitos específicos seu uso. O Secretário de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos do Ministério da Saúde acatou a recomendação da CONITEC favorável a incorporação das insulinas análogas de ação rápida no SUS para o tratamento do Diabetes Mellitus tipo 1, a recomendação da CONITEC é restrita e não abrange o tratamento de pacientes com diabetes mellitus tipo 2, ainda que insulinizado, que é o caso do paciente/requerente. O relatório de recomendação da CONITEC nº 359 de março/2018 propôs Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas Diabetes Tipo 1, definindo para situações específicas (pacientes selecionados) critérios de inclusão e manutenção da insulinoterapia com o uso das insulinas análogas de ação rápida; no entanto, no momento estas insulinas ainda não estão disponíveis.	pt_BR
dc.identifier.uri	https://bd.tjmg.jus.br/jspui/handle/tjmg/9087
dc.language.iso	pt_BR	pt_BR
dc.subject	Insulina Lantus (Glargina)	pt_BR
dc.subject	Apidra (Glulisina)	pt_BR
dc.subject	Diabetes Mellitus tipo 1	pt_BR
dc.title	RT - 645 - 2018 - Glargina e Apidra - NATJUS TJMG	pt_BR
dc.type	Other	pt_BR

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