NT 2026.0010473 Risperidona e Atomoxetina - Transtorno do Espectro do Autismo e TDAH - NATJUS TJMG

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dc.contributor.authorNATJUS TJMG
dc.date.accessioned2026-07-21T18:53:47Z
dc.date.available2026-07-21T18:53:47Z
dc.date.issued2026-07-18
dc.description.abstractCriança de 9 anos com diagnóstico de Transtorno do Espectro do Autismo nível 1 e Transtorno do Déficit de Atenção e Hiperatividade grave, padrão combinado, apresentando prejuízos na interação social, rigidez cognitiva, agitação psicomotora e episódios de desregulação emocional com autoagressividade. A demanda pleiteia risperidona e atomoxetina. A análise técnica conclui que a risperidona já está disponível no SUS e prevista no PCDT do TEA, enquanto a atomoxetina, embora aprovada pela ANVISA, não consta na RENAME e não está disponível no SUS, constituindo terapia de segunda linha e não de primeira linha no TDAH; conclui ainda que não foram apresentadas justificativas para o não uso das alternativas de primeira linha disponíveis no SUS (psicoestimulantes e antidepressivos tricíclicos), considerando a demanda não justificada quanto à atomoxetina pleiteada como primeira linha.
dc.identifier.other2026.0010473
dc.identifier.urihttps://bd.tjmg.jus.br/handle/123456789/18075
dc.language.isopt
dc.subjectTranstorno do Espectro do Autismo
dc.subjectTranstorno do Déficit de Atenção e Hiperatividade
dc.subjectAtomoxetina
dc.titleNT 2026.0010473 Risperidona e Atomoxetina - Transtorno do Espectro do Autismo e TDAH - NATJUS TJMG
dc.typeWorking Paper
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