NT 2023.0003439 Polineuropatia inflamatoria desmielinizante cronica Imunoglobulina - NATJUS TJMG

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dc.contributor.authorNATJUS - TJMG
dc.date.accessioned2023-04-04T14:50:05Z
dc.date.available2023-04-04T14:50:05Z
dc.date.issued2023-03-14
dc.description.abstractA PDIC, neuropatia periférica desmielinizante adquirida de etiologia autoimune presumida, ou seja, doença imunomediada crônica, mais predominante no sexo masculino entre 40 e 60 anos de idade. Consiste em uma polirradiculopatia simétrica, que se apresenta com déficit sensório-motor misto, mas com predominância motora ou sensória. Sua evolução geralmente é progressiva e crônica (ao longo de > 8 semanas) em 60% dos casos. É importante ressaltar que se trata de doença crônica com opções terapêuticas limitadas e não curativas, focadas em reduzir a incapacidade, previr a lesão axonal secundária. Seu tratamento passa pela decisão de tratar, que depende da gravidade da doença inicial, idade, estado geral de saúde e potenciais contra-indicações. Há apenas 3 tratamentos têm demonstrado benefícios em ECR: esteróides, imunoglobulina intravenosa (IGIV) ou plasmaférese. A eficácia dessa terapia é demostrada por vários estudos com 60% dos pacientes respondendo a essa abordagem, sendo a IGIV, a que apresenta maior eficácia. O tratamento com essas drogas visa diminuir a atividade inflamatória e retardar o curso natural da doença, sendo o tratamento precoce importante na prevenção da perda axional. Os corticóides agem suprimindo a inflamação pelo bloqueio da liberação de fatores vasoactivos e citoquinas pró-inflamatórias, sendo o tratamento inicial, principalmente das formas leves. A IGIV é a terapia de primeira linha para PDIC típica, atua modulando a resposta antigênica, os autoanticorpos, as citoquinas, as moléculas de adesão e seus receptores, inibindo a atividade do complemento, limitando a apoptose e modulando a fagocitose dos macrófagos. O mecanismo de ação das imunoglobulinas é multimodal e a IgG consiste na principal Ig responsável pelos efeitos imunomoduladores de neutralização de autoanticorpos, inibição de fatores ativados do sistema complemento, alteração na expressão do receptor Fc e a modificação no padrão de liberação de citocinas. Determina uma melhoria na qualidade de vida e é usada a longo prazo. Suas desvantagens são as reações adversas sistêmicas, infusões prolongadas, necessidade de acesso vascular e seu custo. A IGIV está disponível no SUS por meio do CEAF para uma série de doenças, entretanto não há no SUS protocolo ou diretriz de tratamento para polirradiculoneuropatia.pt_BR
dc.identifier.urihttps://bd.tjmg.jus.br/jspui/handle/tjmg/13627
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.subjectImunoglobulina humana IVpt_BR
dc.subjectpolineuropatia inflamatória desmielinizante crônica (CIDP)pt_BR
dc.titleNT 2023.0003439 Polineuropatia inflamatoria desmielinizante cronica Imunoglobulina - NATJUS TJMGpt_BR
dc.typeOtherpt_BR
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