RT 1225 - Temozolamida
dc.contributor.author | NAT-JUS | |
dc.date.accessioned | 2019-05-31T20:21:26Z | |
dc.date.available | 2019-05-31T20:21:26Z | |
dc.date.issued | 2019-05-30 | |
dc.description.abstract | As neoplasias malignas representam doenças que têm como característica comum o crescimento desordenado e incontrolável de células anormais, que interrompem a organização estrutural do parênquima dos mais variados tecidos e órgãos, levando o comprometimento de suas funções com a evolução da doença. São doenças geralmente de difícil diagnóstico em seus estágios iniciais e/ou intermediários, uma vez que nessas fases a doença geralmente é assintomática, tendo em vista que não há comprometimento agudo e imediato das funções fisiológicas do tecido/órgão acometido, exceto quando diagnosticadas através de exames preventivos. Quando surgem os primeiros sintomas, geralmente atingiram estágios mais avançados, e a doença frequentemente já apresenta um grau de complexidade elevado, com reduzidas chances de cura. Para muitos tipos de Cânceres, o prognóstico de sobrevida dos pacientes após o diagnóstico é bastante baixo, podendo chegar a poucas semanas. Apesar dos esforços dos pesquisadores em busca de novas estratégias de tratamento das diversas neoplasias malignas, atualmente, o regime terapêutico padrão para a grande parte consiste basicamente na ressecção cirúrgica da massa tumoral, sempre que possível, seguida de terapias adjuvantes envolvendo a utilização de agentes radioativos (radioterapia) na tentativa de eliminar as células tumorais remanescentes e/ou a utilização/associação de fármacos com potencial de alcançar altos índices de toxicidade, principalmente, em células de alta taxa proliferativa (quimioterapia). | pt_BR |
dc.identifier.uri | https://bd.tjmg.jus.br/jspui/handle/tjmg/9891 | |
dc.language.iso | pt_BR | pt_BR |
dc.subject | temozolamida | pt_BR |
dc.subject | glioblastoma multiforme | pt_BR |
dc.title | RT 1225 - Temozolamida | pt_BR |
dc.type | Other | pt_BR |