Terapia de reposição enzimática na doença de fabry - NT 255 2013
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Data
2013-12-16
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Resumo
Doença genética, de caráter hereditário, que causa a deficiência ou a ausência da enzima alfa-galactosidase (á-Gal A) no organismo de seus portadores.
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Palavras-chave
Acometimento cardíaco, Deterioração neurológica, Transplante Renal