NT 1636 - Azacitidina PARA síndrome mielodisplasia com excesso de blastos tipo I - NATJUS TJMG

dc.contributor.authorNATJUS - TJMG
dc.date.accessioned2020-03-04T16:24:54Z
dc.date.available2020-03-04T16:24:54Z
dc.date.issued2020-02-28
dc.description.abstractpaciente com 65 anos, com mielodisplasiacom excesso de blastos, pancitopenia grave. Risco estratificado R-IPSS de alto risco, com mediana de sobrevida estimada de 1,6 anos e 25% de probabilidade de desenvolver leucemia mieloide aguda em 1,4 anos. Transfundindo no diagnóstico. Iniciado tratamento com AzaC sendo necessário 9 ciclos, por 7 dias consecutivos a cada 28 dias, visando modificar a evolução natural e melhorar a qualidade e quantidade de vida.Na literatura há evidências que suportam o uso da AzaC parapacientes com perfil específico, sendo os pacientes com SMD de escore IPSS de risco intermediário 2 ou alto risco como este caso e os com com leucemia mielóide aguda segundo a OMS (20 a 30% de blastos na medula óssea). Vale ressaltar que inclusive este medicamento é indicado pelo Hospital IPSEMG, Hospital Israelita Albert Einstein para tratamento de casos de SMD de alto risco, e o Supremo Tribunal de Justiça após avaliar o assunto deu parecer favorável a liberação da medicação e fornecimento desta medicação a todos os pacientes que dela necessitem.pt_BR
dc.identifier.urihttps://bd.tjmg.jus.br/jspui/handle/tjmg/10998
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.subjectAzacitidinapt_BR
dc.subjectsíndrome mielodisplasia com excesso de blastos tipo Ipt_BR
dc.titleNT 1636 - Azacitidina PARA síndrome mielodisplasia com excesso de blastos tipo I - NATJUS TJMGpt_BR
dc.typeOtherpt_BR
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