RT 1272 - Xarelto (rivaroxabana)

dc.contributor.authorNAT-JUS
dc.date.accessioned2019-06-27T17:09:46Z
dc.date.available2019-06-27T17:09:46Z
dc.date.issued2019-06-24
dc.description.abstractDiferentemente da Varfarina, o uso da Rivaroxabana não exige a realização de exames laboratoriais de monitoramento. Porém, a relativa comodidade gerada pela possibilidade do uso de um anticoagulante oral que não exige este controle, pode a princípio aparentar uma certa vantagem, mas, na verdade, representa uma situação de risco adicional para o paciente, pois, sem qualquer monitoramento, esses pacientes ficam mais expostos a possibilidade de atraso no diagnóstico das complicações hemorrágicas, previstas tanto para os novos anticoagulantes, quanto para a varfarina; além do fato de que na ocorrência de algum evento hemorrágico, não há antídoto para a Rivaroxabana. O fato da Rivaroxabana não exigir a realização de exame de monitoramento, não pode ser interpretado como ausência de risco de complicação hemorrágica. Atualmente, apesar da ampla variedade de anticoagulantes para a profilaxia e tratamento de diversas situações trombóticas, não se dispõe, no momento, de um anticoagulante ideal, completamente seguro, com farmacocinética, farmacodinâmica previsível, posologia simplificada, reduzida interação medicamentosa, antídoto específico e sem necessidade de monitorização laboratorial.pt_BR
dc.identifier.urihttps://bd.tjmg.jus.br/jspui/handle/tjmg/9937
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.subjectxareltopt_BR
dc.subjectrivaroxabanapt_BR
dc.subjectvarfarinapt_BR
dc.titleRT 1272 - Xarelto (rivaroxabana)pt_BR
dc.typeOtherpt_BR
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