NT 429 - 2018 - Hepatocarcinoma - Sorafenibe - NATJUS TJMG

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dc.contributor.authorNAT-JUS
dc.date.accessioned2018-08-28T17:26:20Z
dc.date.available2018-08-28T17:26:20Z
dc.date.issued2018-08-28
dc.description.abstractO paciente apresenta diagnóstico de CHC sem indicação de tratamento cirúrgico. Nesta condição não há tratamento curativo, mas existem alternativas paliativas que resultem no controle da doença e impacto na sobrevida geral. Conforme PCDT em Oncologia e as há limitada evidência científica de que a quimioterapia sistêmica paliativa resulte em benefícios clinicamente relevantes para doentes com CHC, resultando na maioria dos estudos em baixas taxas de resposta (menor que 20%) e sobrevida mediana de 8 a 10 meses, entretanto apenas o sorafenibe conta com evidências de alguma vantagem terapêutica, em termos de eficácia, provenientes de estudos multicêntricos de fase III. A CONITEC recomendou inicialmente, pela não incorporação do sorafenibe (não criação de procedimento específico) no SUS para o tratamento de pacientes com CHC, sem indicação cirúrgica ou doença avançada sem alternativas de cura, por considerar que o valor de ressarcimento oferecido atualmente para o tratamento da doença é capaz de permitir sua inclusão nos casos em que houver indicação de uso, sendo a droga mais usada na APAC para tratamento desta condição.pt_BR
dc.identifier.urihttps://bd.tjmg.jus.br/jspui/handle/tjmg/9109
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.subjectSorafenibe (Nexavar)pt_BR
dc.subjecthepatocarcinomapt_BR
dc.titleNT 429 - 2018 - Hepatocarcinoma - Sorafenibe - NATJUS TJMGpt_BR
dc.typeOtherpt_BR
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