NT 724 2019 - painel genético - Esclerose Lateral Amiotrófica - NATJUS TJMG
| dc.contributor.author | NATJUS - TJMG | |
| dc.date.accessioned | 2020-09-03T12:41:17Z | |
| dc.date.available | 2020-09-03T12:41:17Z | |
| dc.date.issued | 2019-02-18 | |
| dc.description.abstract | O diagnóstico é clínico com base na presença de sinais de comprometimento dos NMI e NMS; ou seja avaliação clínica e não testes diagnósticos como painel genético Painel genético é capaz de identificar alguns subtipos ,da doença mas não confirma diagnóstico em todos casos Aproximadamente 90% dos casos de ELA são esporádicos, ou seja, não se observa recorrência familiar da doença; não sendo adequado o exame para aconselhamento genético | pt_BR |
| dc.identifier.uri | https://bd.tjmg.jus.br/jspui/handle/tjmg/11583 | |
| dc.language.iso | pt_BR | pt_BR |
| dc.subject | painel genético | pt_BR |
| dc.subject | esclerose lateral amiotrófica | pt_BR |
| dc.title | NT 724 2019 - painel genético - Esclerose Lateral Amiotrófica - NATJUS TJMG | pt_BR |
| dc.type | Other | pt_BR |