2026.0009760 Natalizumabe (Tysabri®) - NATJUS TJMG
| dc.contributor.author | NATJUS TJMG | |
| dc.date.accessioned | 2026-06-22T19:49:41Z | |
| dc.date.available | 2026-06-22T19:49:41Z | |
| dc.date.issued | 2026-06-10 | |
| dc.description.abstract | A nota técnica conclui que o uso do Natalizumabe (Tysabri®) para tratamento de síndrome neurológica paraneoplásica de origem autoimune possui caráter experimental e não conta com evidências científicas robustas que comprovem sua eficácia e segurança para essa indicação. O documento destaca que a literatura disponível se limita a estudos preliminares e relatos de casos, especialmente em situações refratárias associadas a imunoterapias oncológicas, sem respaldo suficiente para recomendação rotineira. Ressalta-se que o tratamento padrão atualmente recomendado para síndromes neurológicas paraneoplásicas inclui corticosteroides em altas doses, plasmaférese, imunoglobulina intravenosa, rituximabe, ciclofosfamida e, principalmente, o adequado tratamento da neoplasia subjacente. A nota também enfatiza que o Natalizumabe pode comprometer a vigilância imunológica do sistema nervoso central, com potencial risco de favorecer o desenvolvimento de metástases cerebrais, além de estar associado a eventos adversos graves, como leucoencefalopatia multifocal progressiva. Assim, conclui-se que não há recomendação da CONITEC nem respaldo científico suficiente para justificar sua utilização na condição clínica apresentada. | |
| dc.identifier.uri | https://bd.tjmg.jus.br/handle/123456789/17867 | |
| dc.title | 2026.0009760 Natalizumabe (Tysabri®) - NATJUS TJMG |