NT 1796 2020 - Keytruda® (Pembrolizumabe) - melanoma - NATJUS TJMG
| dc.contributor.author | NATJUS - TJMG | |
| dc.date.accessioned | 2020-04-28T11:40:53Z | |
| dc.date.available | 2020-04-28T11:40:53Z | |
| dc.date.issued | 2020-04-15 | |
| dc.description.abstract | trata-se de paciente com diagnóstico de melanoma de alto risco, que foi submetida a ressecção cirúrgica da lesão tumoral primária em março de 2019.No caso concreto, a prescrição requerida, ou seja, o uso de 200 mg de pembrolizumabe, administrados a cada 3 semanas por até 1 ano, para paciente/requerente apresentando melanoma cutâneo com alto risco de recorrência (estágio III), está em conformidade com as diretrizes técnicocientíficas atuais. | pt_BR |
| dc.identifier.uri | https://bd.tjmg.jus.br/jspui/handle/tjmg/11161 | |
| dc.language.iso | pt_BR | pt_BR |
| dc.subject | Keytruda® (Pembrolizumabe 200 mg – anticorpo monoclonal humanizado seletivo anti PD-1) | pt_BR |
| dc.subject | imunoterapia adjuvante - anti PD-1) para melanoma ressecado com envolvimento linfonodal | pt_BR |
| dc.title | NT 1796 2020 - Keytruda® (Pembrolizumabe) - melanoma - NATJUS TJMG | pt_BR |
| dc.type | Other | pt_BR |