RT 1219 2019 - Eyla para degeneração macular relacionada à idade, neovascular (DMRI) (úmida) - NATJUS TJMG

dc.contributor.author	NATJUS - TJMG
dc.date.accessioned	2019-05-22T09:38:06Z
dc.date.available	2019-05-22T09:38:06Z
dc.date.issued	2019-05-22
dc.description.abstract	Não há comprovação de que os medicamentos Lucentis®, Avastin® ou Eylia diminuam o risco de cegueira. Tanto o ranibizumabe (Lucentis®) quanto o bevacizumabe ( Avastin®) têm eficácia semelhante. Existem um menor número de estudos com o uso do Eylia®. ➢ Caso haja decisão pela liberação de um antiangiogênico, a recomendação é pela indicação do uso do bevacizumabe, nome comercial Avastin® pela sua eficácia clínica semelhante , menor custo e disponibilidade no SUS para utilização em pacientes com DMRI. ➢ Existe protocolo do CONITEC para utilização do Avastin em DMRI; portanto disponibilidade no SUS. Existe a possibilidade de pacientes do SUS serem encaminhados para Tratamento Fora do Domicílio (TFD) caso município não tenha condições técnicas/financeiras de atender.	pt_BR
dc.identifier.uri	https://bd.tjmg.jus.br/jspui/handle/tjmg/9867
dc.language.iso	pt_BR	pt_BR
dc.subject	Eyla	pt_BR
dc.subject	degeneração macular relacionada à idade, neovascular (DMRI) (úmida)	pt_BR
dc.title	RT 1219 2019 - Eyla para degeneração macular relacionada à idade, neovascular (DMRI) (úmida) - NATJUS TJMG	pt_BR
dc.type	Other	pt_BR

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Nome:: RT 1219 2019 - Eyla para degeneração macular relacionada à idade, neovascular (DMRI) (úmida) - NATJUS TJMG.pdf
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