RT 1410 2019 - xinofoato de salmeterol e propionato de fluticasona, Aparelho respiratório Bipap, paralisia cerebral infantil. - NATJUS TJMG

dc.contributor.authorNATJUS - TJMG
dc.date.accessioned2020-03-06T13:45:28Z
dc.date.available2020-03-06T13:45:28Z
dc.date.issued2020-02-28
dc.description.abstractO Xinafoato de salmeterol é integrante do componente especializado da RENAME 2020 na concentração de 50mcg e formas farmacêuticas de aerossol bucal e pó para inalação, sendo liberado mediante requerimento fundamentado dirigido à secretaria estadual de saúde (4,5). O propionato de fluticasona foi avaliado pela CONITEC que decidiu pela não incorporação à RENAME.No SUS, o fornecimento de equipamentos para assistência ventilatória não invasiva está previsto para pacientes portadores de doenças neuromusculares, conforme portaria gm/ms nº1. 370 de 03/07/2008, que institui o programa de assistência ventilatória não invasiva a pacientes portadores de doenças neuromusculares e portaria SAS/MS nº. 370, de 04 de julho de 2008 que estabelece, na forma do anexo I desta portaria, o rol de doenças neuromusculares incluídas no programa de assistência ventilatória não invasiva aos portadores de doenças neuromusculares.pt_BR
dc.identifier.urihttps://bd.tjmg.jus.br/jspui/handle/tjmg/11016
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.subjectxinofoato de salmeterol e propionato de fluticasonapt_BR
dc.subjectparalisia cerebral infantilpt_BR
dc.subjectAparelho respiratório Bipappt_BR
dc.titleRT 1410 2019 - xinofoato de salmeterol e propionato de fluticasona, Aparelho respiratório Bipap, paralisia cerebral infantil. - NATJUS TJMGpt_BR
dc.typeOtherpt_BR
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