RT 1410 2019 - xinofoato de salmeterol e propionato de fluticasona, Aparelho respiratório Bipap, paralisia cerebral infantil. - NATJUS TJMG
dc.contributor.author | NATJUS - TJMG | |
dc.date.accessioned | 2020-03-06T13:45:28Z | |
dc.date.available | 2020-03-06T13:45:28Z | |
dc.date.issued | 2020-02-28 | |
dc.description.abstract | O Xinafoato de salmeterol é integrante do componente especializado da RENAME 2020 na concentração de 50mcg e formas farmacêuticas de aerossol bucal e pó para inalação, sendo liberado mediante requerimento fundamentado dirigido à secretaria estadual de saúde (4,5). O propionato de fluticasona foi avaliado pela CONITEC que decidiu pela não incorporação à RENAME.No SUS, o fornecimento de equipamentos para assistência ventilatória não invasiva está previsto para pacientes portadores de doenças neuromusculares, conforme portaria gm/ms nº1. 370 de 03/07/2008, que institui o programa de assistência ventilatória não invasiva a pacientes portadores de doenças neuromusculares e portaria SAS/MS nº. 370, de 04 de julho de 2008 que estabelece, na forma do anexo I desta portaria, o rol de doenças neuromusculares incluídas no programa de assistência ventilatória não invasiva aos portadores de doenças neuromusculares. | pt_BR |
dc.identifier.uri | https://bd.tjmg.jus.br/jspui/handle/tjmg/11016 | |
dc.language.iso | pt_BR | pt_BR |
dc.subject | xinofoato de salmeterol e propionato de fluticasona | pt_BR |
dc.subject | paralisia cerebral infantil | pt_BR |
dc.subject | Aparelho respiratório Bipap | pt_BR |
dc.title | RT 1410 2019 - xinofoato de salmeterol e propionato de fluticasona, Aparelho respiratório Bipap, paralisia cerebral infantil. - NATJUS TJMG | pt_BR |
dc.type | Other | pt_BR |