RT 2022.0002710 neurite optica - NATJUS TJMG
| dc.contributor.author | NATJUS - TJMG | |
| dc.date.accessioned | 2022-03-22T14:49:16Z | |
| dc.date.available | 2022-03-22T14:49:16Z | |
| dc.date.issued | 2022-03-17 | |
| dc.description.abstract | ✔ A Neuromielite óptica é doença neurológica que evolui com sequelas incapacitantes e que não tem tratamento bem estabelecido por estudos de qualidade adequada, sendo considerada “doença órfã”. ✔ As evidências para o tratamento usual provêm de estudos observacionais e de opinião de especialistas. Assim, não há como afirmar qual tratamento é mais efetivo e seguro. ✔ Existe recomendação na literatura de azatioprina , micofenolato de mofetil. Metotrexato. Drogas que estão disponíveis no SUS ✔ Os tratamentos mais comuns usados para recaídas são esteróides e troca de plasma. ✔ Atualmente, a prevenção de recaída de NMOSD a longo prazo inclui o uso off-label de imunossupressores, particularmente rituximabe. ✔ À luz das novas evidências sobre a fisiopatologia da NMOSD mostraram que os anticorpos monoclonais que destroem as células B (rituximab e inebilizumab) ou interferem na sinalização da interleucina 6 (tocilizumab e satralizumab) ou na ativação do complemento (eculizumab) têm eficácia superior em comparação ao placebo. Ou seja comparado com nenhum tratamento ✔ No caso em tela não está descrito se já foi utilizado outras drogas imunosupressoras/antinflamatórias ✔ O tratamento com rituximabe não é isento de riscos | pt_BR |
| dc.identifier.uri | https://bd.tjmg.jus.br/jspui/handle/tjmg/12691 | |
| dc.language.iso | pt_BR | pt_BR |
| dc.subject | RITUXIMABE | pt_BR |
| dc.subject | neuromielite óptica | pt_BR |
| dc.title | RT 2022.0002710 neurite optica - NATJUS TJMG | pt_BR |
| dc.type | Other | pt_BR |