NT 2023.0004712 Leuprorrelina - NATJUS TJMG
| dc.contributor.author | NATJUS TJMG | |
| dc.date.accessioned | 2024-03-18T16:36:24Z | |
| dc.date.available | 2024-03-18T16:36:24Z | |
| dc.date.issued | 2023-11-21 | |
| dc.description.abstract | O acetato de leuprorrelina, um agonista do LH-RH, age como um potente inibidor da secreção de gonadotrofina quando administrado continuamente e em doses terapêuticas. É um nonapeptídeo sintético análogo do hormônio liberador da gonadotrofina natural (GnRH ou LH-RH). Possui maior potência que o hormônio natural, atua como um inibidor da produção de gonadotrofina e é quimicamente distinto dos esteroides. A administração da Leuprorrelina segue os esquemas abaixo: - 3,75 mg intramuscular (IM) a cada mês ou 11,25 mg a cada 3 meses; - 7,5 mg IM a cada mês em caso de controle clínico ou laboratorial insatisfatórios; - 3,75 mg IM para o teste diagnóstico. O fármaco solicitado está disponível na rede pública, portanto, t rata-se de questão estritamente relacionada à gestão da saúde pública - SUS. Considerando o exposto acima, é papel do Estado ofertar e/ou pactuar o acesso regular aos fármacos disponíveis na rede pública, quando indicados/solicitados em conformidade com o preconizado nos protocolos clínicos. | |
| dc.identifier.uri | https://bd.tjmg.jus.br/handle/123456789/14946 | |
| dc.language.iso | pt | |
| dc.title | NT 2023.0004712 Leuprorrelina - NATJUS TJMG |