RT 1250 - Eylia ou Lucentis

dc.contributor.authorNAT-JUS
dc.date.accessioned2019-07-10T14:58:52Z
dc.date.available2019-07-10T14:58:52Z
dc.date.issued2019-07-10
dc.description.abstractEylia® (aflibercepte) é indicado para o tratamento de degeneração macular relacionada à idade, neovascular (DMRI) (úmida) Eylia® (aflibercepte) é uma solução que é injetada no olho para tratar uma condição ocular chamada degeneração macular relacionada à idade (DMRI),do tipo neovascular ou úmida (DMRI úmida). O aflibercepte, substância atividade Eylia® (aflibercepte), bloqueia a atividade de um grupo de fatores conhecidos como Fator de Crescimento Endotelial Vascular A (VEGF-A) e o Fator de Crescimento Placentário (PlGF). Lucentis ® O ranibizumabe é uma molécula obtida pela fragmentação do bevacizumabe e possui o mesmo número de patente de molécula que o bevacizumabe depositado no Instituto Nacional de Propriedade Intelectual (INPI). Nome comercial: Lucentis ® Fabricante: Novartis Biociências SA. Indicações de Bula: Tratamento da degeneração macular neovascular (exsudativa ou úmida) relacionada à idade.pt_BR
dc.identifier.urihttps://bd.tjmg.jus.br/jspui/handle/tjmg/9987
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.subjecteyliapt_BR
dc.subjectlucentispt_BR
dc.titleRT 1250 - Eylia ou Lucentispt_BR
dc.typeOtherpt_BR
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