RT 1250 - Eylia ou Lucentis
dc.contributor.author | NAT-JUS | |
dc.date.accessioned | 2019-07-10T14:58:52Z | |
dc.date.available | 2019-07-10T14:58:52Z | |
dc.date.issued | 2019-07-10 | |
dc.description.abstract | Eylia® (aflibercepte) é indicado para o tratamento de degeneração macular relacionada à idade, neovascular (DMRI) (úmida) Eylia® (aflibercepte) é uma solução que é injetada no olho para tratar uma condição ocular chamada degeneração macular relacionada à idade (DMRI),do tipo neovascular ou úmida (DMRI úmida). O aflibercepte, substância atividade Eylia® (aflibercepte), bloqueia a atividade de um grupo de fatores conhecidos como Fator de Crescimento Endotelial Vascular A (VEGF-A) e o Fator de Crescimento Placentário (PlGF). Lucentis ® O ranibizumabe é uma molécula obtida pela fragmentação do bevacizumabe e possui o mesmo número de patente de molécula que o bevacizumabe depositado no Instituto Nacional de Propriedade Intelectual (INPI). Nome comercial: Lucentis ® Fabricante: Novartis Biociências SA. Indicações de Bula: Tratamento da degeneração macular neovascular (exsudativa ou úmida) relacionada à idade. | pt_BR |
dc.identifier.uri | https://bd.tjmg.jus.br/jspui/handle/tjmg/9987 | |
dc.language.iso | pt_BR | pt_BR |
dc.subject | eylia | pt_BR |
dc.subject | lucentis | pt_BR |
dc.title | RT 1250 - Eylia ou Lucentis | pt_BR |
dc.type | Other | pt_BR |