NT 2023.0004415 Leuprorrelina - NATJUS TJMG
| dc.contributor.author | NATJUS TJMG | |
| dc.date.accessioned | 2025-09-10T13:23:24Z | |
| dc.date.available | 2025-09-10T13:23:24Z | |
| dc.date.issued | 2025-08-14 | |
| dc.description.abstract | De acordo com as diretrizes brasileiras e os Consensos das Sociedades Pediátricas de Endocrinologia dos EUA e da Europa, os análogos de GnRH estão indicados para o tratamento de prime ira linha da PPC, e são considerados eficazes no manejo, busca do aumento da estatura final adulta, especialmente em meninas que iniciam PPC antes dos 6 anos de idade. No caso concreto , c onsiderando os elementos técnicos apresentados, havia indicação de continuidade do tratamento da paciente com o uso do acetato de leuprorrelina, com a maior brevidade possível, em conformidade com os critérios técnicos previstos no protocolo do SUS e em conformidade com as diretrizes técnicas atuais, para a disponibilizaç ão do medicamento requerido. A interrupção do tratamento é questão estritamente relacionada àA interrupção do tratamento é questão estritamente relacionada à gestão gestão do SUS.do SUS. | |
| dc.identifier.uri | https://bd.tjmg.jus.br/handle/123456789/16807 | |
| dc.language.iso | pt | |
| dc.title | NT 2023.0004415 Leuprorrelina - NATJUS TJMG |