NT 2025.0007694 TDAH TEA Lisdexanfetamina Bupropiona - NATJUS TJMG

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dc.contributor.authorNATJUS TJMG
dc.date.accessioned2025-05-22T12:42:11Z
dc.date.available2025-05-22T12:42:11Z
dc.date.issued2025-05-22
dc.description.abstractA Nota Técnica aborda o uso de medicamentos, especificamente a lisdexanfetamina (Venvanse®) e a bupropiona, no tratamento de pacientes com Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade (TDAH) e Transtorno do Espectro Autista (TEA). A lisdexanfetamina é aprovada pela ANVISA para uso em crianças, adolescentes e adultos, demonstrando eficácia na redução dos sintomas de desatenção, hiperatividade e impulsividade, além de contribuir para melhorias na cognição, funcionamento social e na qualidade de vida dos pacientes. No entanto, os estudos indicam que esses medicamentos podem causar efeitos adversos, como insônia, perda de apetite e possíveis alterações na pressão arterial, frequência cardíaca e humor, motivo pelo qual seu uso deve ser sempre acompanhado por equipe médica especializada. A bupropiona, embora menos utilizado para TDAH, apresenta potencial efeito no tratamento e na melhora da atenção, sendo avaliada com cautela, considerando os riscos e benefícios. A recomendação é que a prescrição seja feita com base em evidências científicas rigorosas, e que haja monitoramento contínuo para ajustar doses, detectar efeitos colaterais precocemente e garantir a segurança do paciente. O documento reforça que o uso racional de medicamentos, aliado a intervenções psicológicas e pedagógicas, é fundamental para o sucesso do tratamento, especialmente em populações vulneráveis, como crianças e adolescentes com TEA e TDAH.
dc.identifier.urihttps://bd.tjmg.jus.br/handle/123456789/16455
dc.language.isopt
dc.titleNT 2025.0007694 TDAH TEA Lisdexanfetamina Bupropiona - NATJUS TJMG
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