NT 2023.0003441 UCE Omalizumabe Gestão saúde suplementar - NATJUS TJMG

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dc.contributor.authorNATJUS - TJMG
dc.date.accessioned2023-05-11T00:18:51Z
dc.date.available2023-05-11T00:18:51Z
dc.date.issued2023-05-01
dc.description.abstractO omalizumabe, anticorpo monoclonal humanizado anti-IgE, é a única opção de terceira linha com autorização de introdução no mercado para a UCE a partir dos 12 anos de idade. Considerada eficaz e segura para promover controle sintomático de UCE moderada a severa. É recomendado pelos consensos como terceira ou quarta etapas de tratamento, juntamente com a ciclosporina, na ausência de resposta a doses elevadas de anti-H1 como no caso, antecedendo a ciclosporina. É considerado custo-efetivo para os sistemas de saúde britânico, holandês, francês e turco, e de saúde suplementar brasileiro, porém promove aumento de custos para esses sistemas. Diante do demonstrado a requisição, trata de medicamento, eficaz e seguro no tratamento da UCE, refratária ao tratamento com anti histamínicos de 2a geração em altas doses, que é recomendado à condição da doença desta paciente de acordo com a literatura, e que, inclusive é reconhecimento pelo sistema de saúde suplementar brasileiro, como custo-efetivo. Conforme o relatório médico, inclusive convênio já reconheceu a necessidade do tratamento e a paciente foi contemplada com a medicação em questão. Assim, esta solicitação não de tratar de uma requisição que requeira avaliação de indicação, imprescindibilidade, substituição ou não pelo NATJUS de um tratamento. Trata-se de questão estritamente relacionada à gestão da assistência a saúde que foge à finalidade do NATJUS – TJMG.pt_BR
dc.identifier.urihttps://bd.tjmg.jus.br/jspui/handle/tjmg/13734
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.subjectOMALIZUMABpt_BR
dc.subjectUrticária crônica espontânea (ou idiopática)pt_BR
dc.titleNT 2023.0003441 UCE Omalizumabe Gestão saúde suplementar - NATJUS TJMGpt_BR
dc.typeOtherpt_BR
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