RT 1342 - Lucentis
| dc.contributor.author | NAT-JUS | |
| dc.date.accessioned | 2019-07-18T18:13:59Z | |
| dc.date.available | 2019-07-18T18:13:59Z | |
| dc.date.issued | 2019-07-18 | |
| dc.description.abstract | Lucentis ® O ranibizumabe é uma molécula obtida pela fragmentação do bevacizumabe e possui o mesmo número de patente de molécula que o bevacizumabe depositado no Instituto Nacional de Propriedade Intelectual (INPI). Nome comercial: Lucentis ® Fabricante: Novartis Biociências SA. Indicações de Bula: Tratamento da degeneração macular neovascular (DMRI) exsudativa ou úmida. Lucentis® é administrado pelo oftalmologista como uma injeção no olho sob anestésico local. Utilizado para tratar lesão da retina causada pelo vazamento e crescimento anormal dos vasos sanguíneos em doenças como a forma úmida da degeneração macular relacionada à idade (DMRI). Também utilizado também para tratar o edema macular diabético (EMD) e o bloqueio das veias da retina (OVR). .A dose recomendada em bula é de 0,5 mg administrada mensalmente através de uma única injeção intravítrea. | pt_BR |
| dc.identifier.uri | https://bd.tjmg.jus.br/jspui/handle/tjmg/10031 | |
| dc.language.iso | pt_BR | pt_BR |
| dc.subject | ranibizumabe | pt_BR |
| dc.subject | lucentis | pt_BR |
| dc.title | RT 1342 - Lucentis | pt_BR |
| dc.type | Other | pt_BR |