RT 1712 2020 - ranibizumabe para degeneração macular relacionada à idade - NATJUS TJMG

dc.contributor.authorNATJUS - TJMG
dc.date.accessioned2020-03-11T12:51:13Z
dc.date.available2020-03-11T12:51:13Z
dc.date.issued2020-03-04
dc.description.abstractNão há comprovação de que os medicamentos Lucentis®, Avastin® ou Eylia diminuam o risco de cegueira. Tanto o ranibizumabe (Lucentis®) quanto o bevacizumabe ( Avastin®) têm eficácia semelhante. ➢ Caso haja decisão pela liberação de um antiangiogênico, a recomendação é pela indicação do uso do bevacizumabe, nome comercial Avastin® pela sua eficácia clínica semelhante , menor custo e disponibilidade no SUS para utilização em pacientes com DMRI ➢ O fato de não haver reposta ao Avastin® não é indicação para outro antiangiogênico; uma vez que a expectativa de melhora é em apenas 30% dos pacientes qualquer que seja o antiangiogênico utilizado. ➢ Existe protocolo do CONITEC para utilização do Avastin em DMRI; portanto disponibilidade no SUSpt_BR
dc.identifier.urihttps://bd.tjmg.jus.br/jspui/handle/tjmg/11032
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.subjectranibizumabept_BR
dc.subjectdegeneração macular relacionada à idadept_BR
dc.titleRT 1712 2020 - ranibizumabe para degeneração macular relacionada à idade - NATJUS TJMGpt_BR
dc.typeOtherpt_BR
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