RT 1712 2020 - ranibizumabe para degeneração macular relacionada à idade - NATJUS TJMG
dc.contributor.author | NATJUS - TJMG | |
dc.date.accessioned | 2020-03-11T12:51:13Z | |
dc.date.available | 2020-03-11T12:51:13Z | |
dc.date.issued | 2020-03-04 | |
dc.description.abstract | Não há comprovação de que os medicamentos Lucentis®, Avastin® ou Eylia diminuam o risco de cegueira. Tanto o ranibizumabe (Lucentis®) quanto o bevacizumabe ( Avastin®) têm eficácia semelhante. ➢ Caso haja decisão pela liberação de um antiangiogênico, a recomendação é pela indicação do uso do bevacizumabe, nome comercial Avastin® pela sua eficácia clínica semelhante , menor custo e disponibilidade no SUS para utilização em pacientes com DMRI ➢ O fato de não haver reposta ao Avastin® não é indicação para outro antiangiogênico; uma vez que a expectativa de melhora é em apenas 30% dos pacientes qualquer que seja o antiangiogênico utilizado. ➢ Existe protocolo do CONITEC para utilização do Avastin em DMRI; portanto disponibilidade no SUS | pt_BR |
dc.identifier.uri | https://bd.tjmg.jus.br/jspui/handle/tjmg/11032 | |
dc.language.iso | pt_BR | pt_BR |
dc.subject | ranibizumabe | pt_BR |
dc.subject | degeneração macular relacionada à idade | pt_BR |
dc.title | RT 1712 2020 - ranibizumabe para degeneração macular relacionada à idade - NATJUS TJMG | pt_BR |
dc.type | Other | pt_BR |