NT 920 2018 - Rituximabe - Púrpura Trombocitopenica Imune - NATJUS TJMG

dc.contributor.authorNATJUS - TJMG
dc.date.accessioned2020-09-01T12:50:39Z
dc.date.available2020-09-01T12:50:39Z
dc.date.issued2018-12-19
dc.description.abstractNo SUS o PCDT da PTI disponibiliza, além da esplenectomia, prednisona, dexametasona, metilprednisolona, IgIV, ciclofosfamida, azatioprina, danazol e vincristina, os quais não foram todos usados pela paciente. Há recente recomendação da CONITEC de inclusão do eltrombopague para TIP refratária mediante a PCDT. O rituximabe, não está atualmente aprovado para o tratamento da TIP, mas é amplamente usado nesse cenário, no entanto, autores destacam que os estudos controlado com placebo do rituximabe enfatizam a necessidade de ECRs adicionais para avaliar a eficácia e a segurança do tratamento neste cenário antes da implementação e advertem contra a dependência de evidências de estudos não controlados. Mesmo assim o rituximabe pode ser considerado para pacientes com risco de sangramento que falharam em uma linha de terapia, como corticosteróides, IVIg ou esplenectomia conforme o IWC e AHS guideline. No Brasil seu uso na TIP não está aprovado pela ANVISA. É disponibilizado no SUS para Artrite Reumatoide e tratamento quimioterápico de linfoma difuso de grandes células B. Seu uso fora destas especificações é considerado off-label.pt_BR
dc.identifier.urihttps://bd.tjmg.jus.br/jspui/handle/tjmg/11560
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.subjectPúrpura Trombocitopenica Imunept_BR
dc.subjectRITUXIMABE (MABTHERA)pt_BR
dc.titleNT 920 2018 - Rituximabe - Púrpura Trombocitopenica Imune - NATJUS TJMGpt_BR
dc.typeOtherpt_BR
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