NT 1291 - Hormus

dc.contributor.authorNAT-JUS
dc.date.accessioned2019-09-16T20:53:24Z
dc.date.available2019-09-16T20:53:24Z
dc.date.issued2019-09-16
dc.description.abstractO caso em tela trata de paciente de 28 anos em tratamento pela Saúde Suplementar, apresentando panhipopituitarismo com hipogonadismo, hipogonadotrófico, com intolerância a testosterona, deposteran. Necessita do uso de Hormus 250mg/ml a cada 3 meses para melhoria da qualidade de vida. O hipogonadismo masculino decorre da deficiência androgênica, sendo uma de suas formas por disfunções hipotalâmicas-hipofisárias. Seu diagnóstico é tipicamente realizado durante a segunda ou terceira década de vida, quando os indivíduos afetados apresentam-se com retardo do desenvolvimento puberal e baixos níveis séricos de testosterona. Entretanto há falta de padronização na definição da concentração sérica crítica para o diagnóstico de hipogonadismo.pt_BR
dc.identifier.urihttps://bd.tjmg.jus.br/handle/tjmg/10534
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.subjecthormuspt_BR
dc.subjectPan-hipopituitarismopt_BR
dc.titleNT 1291 - Hormuspt_BR
dc.typeOtherpt_BR
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