NT 2026.0009956 Somatropina - Síndrome de Prader-Willi - NATJUS TJMG

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dc.contributor.authorNATJUS TJMG
dc.date.accessioned2026-09-16T18:46:42Z
dc.date.available2026-09-16T18:46:42Z
dc.date.issued2026-09-16
dc.description.abstractCriança de 4 anos diagnosticada com Síndrome de Prader-Willi (CID 10 Q87.1) pleiteia o fornecimento de somatropina. A análise técnica conclui que o medicamento está disponível no SUS para utilização em síndromes genéticas como Prader-Willi por meio do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica, estando bem indicado para o tratamento do quadro informado.
dc.identifier.urihttps://bd.tjmg.jus.br/handle/123456789/18369
dc.language.isopt
dc.titleNT 2026.0009956 Somatropina - Síndrome de Prader-Willi - NATJUS TJMG
dc.typeWorking Paper
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