NT 2272 2021 - Alecensa - adenocarcinoma de pulmão - NATJUS TJMG

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dc.contributor.authorNATJUS - TJMG
dc.date.accessioned2021-06-15T13:23:44Z
dc.date.available2021-06-15T13:23:44Z
dc.date.issued2021-05-05
dc.description.abstracttrata-se de paciente com diagnóstico de adenocarcinoma de pulmão (pulmão e pleura), estabelecido em fevereiro/2021, EC IV (TxNxM1) - tx (o tumor primário não pode ser avaliado), Nx (linfonodos regionais não podem ser avaliados) M1 (metástases a distância). O exame imuno-histoquímico realizado mostrou positividade para ALK, e escala funcional Ecog 0. Foi prescrita terapia alvo paliativa de primeira linha com o uso do Cloridrato de Alectinibe 600 mg duas vezes ao dia, por tempo indeterminado, até progressão da doença ou toxicidade inaceitável. Recentemente, a Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) aprovou, em reunião realizada em 24/02/2021, a atualização do Rol de Procedimentos e Eventos em Saúde, que determina a cobertura mínima obrigatória por parte dos planos de saúde. O Cloridrato de Alectinibe foi incluído para o tratamento do câncer de pulmão. No caso concreto, conforme relatório, o paciente apresenta status funcional preservado (Ecog 0), e a terapia proposta, embora possua caráter paliativo, está em conformidade com o uso proposto e aprovado para o fármaco, pela ANVISA.pt_BR
dc.identifier.urihttps://bd.tjmg.jus.br/jspui/handle/tjmg/12113
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.subjectAlecensa® (Cloridrato de Alectinibe 600 mg)pt_BR
dc.subjectTerapia alvo de primeira linha, paliativapt_BR
dc.subjectadenocarcinoma de pulmão (pulmão e pleura)pt_BR
dc.titleNT 2272 2021 - Alecensa - adenocarcinoma de pulmão - NATJUS TJMGpt_BR
dc.typeOtherpt_BR
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