RT 1339 - Ranibizumabe
| dc.contributor.author | NAT-JUS | |
| dc.date.accessioned | 2019-07-17T18:06:32Z | |
| dc.date.available | 2019-07-17T18:06:32Z | |
| dc.date.issued | 2019-07-17 | |
| dc.description.abstract | Lucentis ® O ranibizumabe é uma molécula obtida pela fragmentação do bevacizumabe e possui o mesmo número de patente de molécula que o bevacizumabe depositado no Instituto Nacional de Propriedade Intelectual (INPI). Nome comercial: Lucentis ® Fabricante: Novartis Biociências SA. Indicações de Bula: Tratamento da degeneração macular neovascular (exsudativa ou úmida) relacionada à idade. A dose recomendada em bula é de 0,5 mg administrada mensalmente através de uma única injeção intravítrea. Isto corresponde a um volume de injeção de 0,05 ml. O tratamento é iniciado com uma injeção mensal, por três consecutivos, seguido por uma fase de manutenção em que os pacientes devem ser monitorados mensalmente quanto à sua acuidade visual. Se o paciente apresentar perda de mais de 5 letras na acuidade visual (EDTRS ou uma linha equivalente Snellen), o ranibizumabe deve ser administrado novamente. O intervalo entre duas doses não deve ser inferior a um mês. | pt_BR |
| dc.identifier.uri | https://bd.tjmg.jus.br/jspui/handle/tjmg/10025 | |
| dc.language.iso | pt_BR | pt_BR |
| dc.subject | ranibizumabe | pt_BR |
| dc.subject | lucentis | pt_BR |
| dc.title | RT 1339 - Ranibizumabe | pt_BR |
| dc.type | Other | pt_BR |