NT 2025.0008376 Tafamidis - NATJUS TJMG
| dc.contributor.author | NATJUS TJMG | |
| dc.date.accessioned | 2025-11-10T17:21:32Z | |
| dc.date.available | 2025-11-10T17:21:32Z | |
| dc.date.issued | 2025-09-30 | |
| dc.description.abstract | Com base nessas evidências, recomenda se o uso de tafamidis na dose de 80 mg/dia para tratamento de pacientes c om AC por ATTRv ou ATTRwt, para pacientes com insuficiência cardíaca, em CF I a III da NYHA, sem disfunção renal grave, devendo se iniciar a terapia nas fases mais precoces da doença. No Brasil, Tafamidis na dose de 80 mg/dia recebeu a aprovação da Anvisa para tratamento da AC por ATTR. 4 Com base nos resultados de nossa revisão sistemática e meta análise, concluímos que o Tafamidis reduz a mortalidade cardiovascular e a mortalidade por todas as causas quando administrado a pacientes com diagnóstico de ATTR CM em todos os subgrupos; no entanto, pacientes com transplantes cardíacos e dispositivos de assistência mecânica cardíaca não são os melhores candidatos ao Tafamidis . Esta meta análise sugere que o Tafamidis é um medicamento seguro e eficaz para uso em pacientes com ATTR CM e pode ter o potencial de ser um marco no aprimoramento do tratamento conservador desses pacientes. | |
| dc.identifier.uri | https://bd.tjmg.jus.br/handle/123456789/17070 | |
| dc.language.iso | pt | |
| dc.title | NT 2025.0008376 Tafamidis - NATJUS TJMG |