RT 839 - 2018 - Venlafaxina, Quetiapina e Zolpidem para Demência – Alzheimer - NATJUS TJMG

dc.contributor.author	NAT-JUS
dc.date.accessioned	2018-11-27T15:46:29Z
dc.date.available	2018-11-27T15:46:29Z
dc.date.issued	2018-11-27
dc.description.abstract	Nenhum dos fármacos solicitados tem aprovação pela ANVISA para tratamento da doença de base alegada pela médica assistente do autor, qual seja, a Doença de Alzheimer. A PORTARIA Nº 49, DE 8 DE NOVEMBRO DE 2017, que tornou pública a decisão de aprovar a incorporação da memantina para Doença de Alzheimer, conforme Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas, no âmbito do Sistema Único de Saúde – SUS, apresenta as diretrizes atualizadas para tratamento da Doença de Alzheimer. A portaria entrou em vigor na data de sua recomendação e apresenta as diretrizes do SUS para o tratamento da doença do requerente.	pt_BR
dc.identifier.uri	https://bd.tjmg.jus.br/jspui/handle/tjmg/9314
dc.language.iso	pt_BR	pt_BR
dc.subject	Venlafaxina	pt_BR
dc.subject	Zolpidem	pt_BR
dc.subject	Quetiapina	pt_BR
dc.subject	Demência	pt_BR
dc.subject	Alzheimer	pt_BR
dc.title	RT 839 - 2018 - Venlafaxina, Quetiapina e Zolpidem para Demência – Alzheimer - NATJUS TJMG	pt_BR
dc.type	Other	pt_BR

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Nome:: RT 839 - 2018 - Venlafaxina, Quetiapina e Zolpidem para Demência – Alzheimer - NATJUS TJMG.pdf
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