RT 839 - 2018 - Venlafaxina, Quetiapina e Zolpidem para Demência – Alzheimer - NATJUS TJMG
dc.contributor.author | NAT-JUS | |
dc.date.accessioned | 2018-11-27T15:46:29Z | |
dc.date.available | 2018-11-27T15:46:29Z | |
dc.date.issued | 2018-11-27 | |
dc.description.abstract | Nenhum dos fármacos solicitados tem aprovação pela ANVISA para tratamento da doença de base alegada pela médica assistente do autor, qual seja, a Doença de Alzheimer. A PORTARIA Nº 49, DE 8 DE NOVEMBRO DE 2017, que tornou pública a decisão de aprovar a incorporação da memantina para Doença de Alzheimer, conforme Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas, no âmbito do Sistema Único de Saúde – SUS, apresenta as diretrizes atualizadas para tratamento da Doença de Alzheimer. A portaria entrou em vigor na data de sua recomendação e apresenta as diretrizes do SUS para o tratamento da doença do requerente. | pt_BR |
dc.identifier.uri | https://bd.tjmg.jus.br/jspui/handle/tjmg/9314 | |
dc.language.iso | pt_BR | pt_BR |
dc.subject | Venlafaxina | pt_BR |
dc.subject | Zolpidem | pt_BR |
dc.subject | Quetiapina | pt_BR |
dc.subject | Demência | pt_BR |
dc.subject | Alzheimer | pt_BR |
dc.title | RT 839 - 2018 - Venlafaxina, Quetiapina e Zolpidem para Demência – Alzheimer - NATJUS TJMG | pt_BR |
dc.type | Other | pt_BR |
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