RT 839 - 2018 - Venlafaxina, Quetiapina e Zolpidem para Demência – Alzheimer - NATJUS TJMG

dc.contributor.authorNAT-JUS
dc.date.accessioned2018-11-27T15:46:29Z
dc.date.available2018-11-27T15:46:29Z
dc.date.issued2018-11-27
dc.description.abstractNenhum dos fármacos solicitados tem aprovação pela ANVISA para tratamento da doença de base alegada pela médica assistente do autor, qual seja, a Doença de Alzheimer. A PORTARIA Nº 49, DE 8 DE NOVEMBRO DE 2017, que tornou pública a decisão de aprovar a incorporação da memantina para Doença de Alzheimer, conforme Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas, no âmbito do Sistema Único de Saúde – SUS, apresenta as diretrizes atualizadas para tratamento da Doença de Alzheimer. A portaria entrou em vigor na data de sua recomendação e apresenta as diretrizes do SUS para o tratamento da doença do requerente.pt_BR
dc.identifier.urihttps://bd.tjmg.jus.br/jspui/handle/tjmg/9314
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.subjectVenlafaxinapt_BR
dc.subjectZolpidempt_BR
dc.subjectQuetiapinapt_BR
dc.subjectDemênciapt_BR
dc.subjectAlzheimerpt_BR
dc.titleRT 839 - 2018 - Venlafaxina, Quetiapina e Zolpidem para Demência – Alzheimer - NATJUS TJMGpt_BR
dc.typeOtherpt_BR
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