RT 1335 - Risperidona e levomepromazina

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dc.contributor.authorNAT-JUS
dc.date.accessioned2019-07-30T14:44:35Z
dc.date.available2019-07-30T14:44:35Z
dc.date.issued2019-07-30
dc.description.abstractA risperidona integra o componente especializado da RENAME. A Portaria do Ministério da Saúde Nº 324, de 31 de março de 2016, que aprovou o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Comportamento Agressivo no Transtorno do Espectro do Autismo, aprovou a risperidona para o tratamento, sendo liberada através de solicitação fundamentada dirigida à secretaria estadual de saúde. A risperidona também é aprovada para tratamento da esquizofrenia, transtorno esquizoafetivo e transtorno afetivo bipolar, mediante solicitação fundamentada dirigida à secretaria estadual de saúde. A levomepromazina não é integrante da RENAME. Há medicamento do mesmo grupo farmacológico da levomepromazina, a clorpromazina, integrante do componente especializado da RENAME e amplamente distribuída nas unidades do SUS.pt_BR
dc.identifier.urihttps://bd.tjmg.jus.br/jspui/handle/tjmg/10090
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.subjectrisperidonapt_BR
dc.subjectlevomepromazinapt_BR
dc.subjectneozinept_BR
dc.titleRT 1335 - Risperidona e levomepromazinapt_BR
dc.typeOtherpt_BR
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