RT 133 - 2017 CEMED Oxigênio domiciliar (prot. 2017.000133)

dc.contributor.authorCEMED - TJMG
dc.date.accessioned2017-12-01T14:20:43Z
dc.date.available2017-12-01T14:20:43Z
dc.date.issued2017-12-01
dc.description.abstractMicrolitíase alveolar pulmonar (MAP) é uma doença pulmonar rara caracterizada pela deposição difusa de microlitos de fosfato de cálcio no espaço alveolar. A doença tem caráter familiar, com padrão de herança autossômica recessiva, estando associada à mutação do gene SLC34A2, que codifica o co-transportador de sódio e fosfato do tipo II, envolvido na homeostase do fosfato. A etiologia e a patogênese permanecem desconhecidas. A maioria dos pacientes fica assintomática por vários anos, podendo desenvolver, posteriormente, dispneia, tosse seca, dor torácica, cianose, cor pulmonale e insuficiência respiratória. Oxigenioterapia domiciliar assim como a mangueira para conexão de O2 e todo o equipamento necessário é fornecida pelo SUS para pacientes com insuficiência respiratória. As secretarias municipais de saúde possuem programas de dispensação do equipamento.pt_BR
dc.identifier.urihttps://bd.tjmg.jus.br/jspui/handle/tjmg/8725
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.subjectEquipamento concentrador de oxigênio portátilpt_BR
dc.subjectLifeChoice Activox Inovapt_BR
dc.subjecthipoxemiapt_BR
dc.subjectdispneiapt_BR
dc.subjectMicrolitíase alveolar pulmonar (MAP)pt_BR
dc.titleRT 133 - 2017 CEMED Oxigênio domiciliar (prot. 2017.000133)pt_BR
dc.typeOtherpt_BR
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