NT 41 - 2016 NATS HC UFMG Lucentis para membrana neovascular subretiniana de alto míope
dc.contributor.author | Núcleo de Avaliação de Tecnologias em Saúde - NATS | |
dc.date.accessioned | 2017-06-23T14:35:36Z | |
dc.date.available | 2017-06-23T14:35:36Z | |
dc.date.issued | 2017-06-23 | |
dc.description.abstract | Trata-se de paciente portadora de membrana neovascular subretiniana do alto míope em olho direito, cujo médico assistente solicita aplicação de Lucentis® para correção do quadro. Lucentis® tem como substância ativa o ranibizumabe, que é um é um anticorpo monoclonal humanizado que inibe seletivamente a proteína Vascular Endotelial Growth Factor (VEGF), impedindo que a mesma se ligue ao receptor de VEFG. A função dessa proteína é estimular a angiogênese (formação de vasos sanguíneos), assim tem sido usado para tratar lesão da retina (parte de trás do olho sensível à luz) causada pelo vazamento e crescimento anormal dos vasos sanguíneos.A membrana neovascular subretiniana do alto míope é complicação grave da miopia, que pode levar a dano progressivo e irreversível da visão, com risco de cegueira. Há apenas um estudo de qualidade adequada avaliando o ranibizumabe nessa situação. Nesse estudo, o ranibizumabe mostrou melhorar mais a acuidade visual do que a terapia fotodinâmica com verteporfina, mas foi uma melhora limitada da acuidade visual e em curto período de avaliação (apenas três meses). Além disso, o ranibizumabe esteve associado a eventos colaterais graves. Assim, o balanço risco-benefício desse tratamento não está claro. | pt_BR |
dc.identifier.uri | https://bd.tjmg.jus.br/jspui/handle/tjmg/8166 | |
dc.subject | membrana neovascular subretiniana | pt_BR |
dc.subject | Lucentis | pt_BR |
dc.subject | LUCENTIS® | pt_BR |
dc.subject | ranibizumabe | pt_BR |
dc.title | NT 41 - 2016 NATS HC UFMG Lucentis para membrana neovascular subretiniana de alto míope | pt_BR |
dc.type | Other | pt_BR |
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