RT 1303 - Enoxaparina
| dc.contributor.author | NAT-JUS | |
| dc.date.accessioned | 2019-07-04T20:39:44Z | |
| dc.date.available | 2019-07-04T20:39:44Z | |
| dc.date.issued | 2019-07-04 | |
| dc.description.abstract | A enoxaparina demonstra vantagem nas grávidas, por não atravessar a barreira placentária. Para a profilaxia de tromboembolismo em gestantes e puérperas a dose recomendada é de 20 a 80mg/dia para gestantes com peso menor 50 a 170 quilos, e a dose de 0,6mg/Kg para gestantes com mais de 170 quilos de peso corporal, devendo ser aplicada por via subcutânea. A enoxaparina sódica não possui indicação de bula para uso em mulheres gestantes e apresenta categoria de risco C na gravidez segundo classificação Micromedex Health, no entanto, o uso off-label da enoxaparina para profilaxia de tromboembolismo em gestantes, já está consolidado na prática médica. O tratamento com anticoagulante está indicado em várias circunstâncias durante a gestação, mesmo na falta de marcadores trombofílicos. A tromboprofilaxia tem sido associada a desfechos favoráveis em mulheres com perda fetal recorrente. Acredita-se que além de sua ação anticoagulante, a enoxaparina tenha um efeito anti-inflamatório, que pode neutralizar os mecanismos pró-inflamatórios e citocinas envolvidas nas perdas gestacionais. Embora os estudos disponíveis até o momento, em considerando a tromboprofilaxia na gestação, não suportam afirmar superioridade da heparina de baixo peso molecular (HBPM) em relação à heparina não fracionada (HNF) no que se refere a eficácia clínica, as (HBPM), entre elas a enoxaparina, constituem-se no anticoagulante de primeira escolha. | pt_BR |
| dc.identifier.uri | https://bd.tjmg.jus.br/jspui/handle/tjmg/9967 | |
| dc.language.iso | pt_BR | pt_BR |
| dc.subject | enoxaparina | pt_BR |
| dc.subject | gravidez | pt_BR |
| dc.subject | trombose | pt_BR |
| dc.subject | anticoagulação | pt_BR |
| dc.title | RT 1303 - Enoxaparina | pt_BR |
| dc.type | Other | pt_BR |