NT 2025.0008635 D Crohn Ustequinumabe (stelara) - NATJUS TJMG

dc.contributor.authorNATJUS TJMG
dc.date.accessioned2025-11-10T17:22:33Z
dc.date.available2025-11-10T17:22:33Z
dc.date.issued2025-10-03
dc.description.abstractNo caso em tela, seu uso est á indicado j á que o paciente apresenta os pre requisitos da forma da DC grave, com intoler â ncia, resposta inadequada/perda de resposta à terapia convencional e ao anti TNF alfa e existem evid ê ncias de moderada/alta qualidade sugerem sua efic á cia na indu çã o da remiss ã o cl í nica e melhora cl í nica em pacientes com DC moderada a grave, sem um risco aumentado de eventos adversos (evid ê ncia de alta certeza) ou eventos adversos graves (evid ê ncia de certeza moderada) em rela çã o ao placebo. Desta forma, n ã o existe solicita çã o de procedimento diverso, n ã o contemplado pelo SUS, que reque ira avalia çã o de indica çã o, imprescindibilidade, substitui çã o ou n ã o pelo NATJUS, mas necessidade melhor do SUS e seus componentes especializados e estrat é gicos ou seja Estado e Federa çã o, para fornecimento com prioridade da medica çã o pleiteada.
dc.identifier.urihttps://bd.tjmg.jus.br/handle/123456789/17077
dc.language.isopt
dc.titleNT 2025.0008635 D Crohn Ustequinumabe (stelara) - NATJUS TJMG
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