NT 2025.0008709 Tumor carcinoide pancreticoLanreotida - NATJUS TJMG
| dc.contributor.author | NATJUS TJMG | |
| dc.date.accessioned | 2026-01-30T17:02:54Z | |
| dc.date.available | 2026-01-30T17:02:54Z | |
| dc.date.issued | 2025-10-24 | |
| dc.description.abstract | O LAR apresenta como efeitos adversos mais comuns distdistúrbios do sistema gastrintestinal, como diarreia, dor abdominal leve ou moderada e transittransitória, colelitcolelitíase, reareações no local da injeinjeção (d or, nnódulos e endurecimento) bradicardia sinusal, vertigem, cefaleia, letargia, alopecia ou hipotricose. Em fevereiro de 2024 os membros do ComitComitê de Medicamentos presentes na 126 o ReuniReunião OrdinOrdinária da Conitec, deliberaram, por unanimidade, recomendar a incorp oraoração da lanreotida LAR e nnão recomendar a incorp oraoração da octreotida LAR para o tratamento de pacientes com sintomas associados a tumores endendócrinos gastroenteropancregastroenteropancreáticos funcionais (s síndrome carcinoide), esta recomendarecomendação justifica se pela maior eficieficiência (menor custo e maior benefbenefício) da lanreotida LP em relarelação a quimioterapia e da razrazão de custo efetividade incremental da octreotida em relarelação a lanreotida LP. Assim sendo a droga preconizada Lanreotida est á recomendada em TNE, e o tratamento oncol ó gico no SUS pode ser ressarcido aos h ospitais atrav é s do reembolso do valor proposto para a APAC. O esquema de tratamento é definido pelo hospital, que estabelecem sua conduta/protocolos de tratamento e os medicamento. | |
| dc.identifier.uri | https://bd.tjmg.jus.br/handle/123456789/17326 | |
| dc.language.iso | pt | |
| dc.title | NT 2025.0008709 Tumor carcinoide pancreticoLanreotida - NATJUS TJMG |
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