RT 33 - 2017 NATS lucentis na DMRI

dc.contributor.authorNúcleo de Avaliação de Tecnologias em Saúde - NATS
dc.date.accessioned2018-04-24T16:59:10Z
dc.date.available2018-04-24T16:59:10Z
dc.date.issued2018-04-24
dc.description.abstractPaciente: Paciente com quadro de DMRI em 2010 Intervenção: Aplicação intra-vítrea de antiangiogênico - Ranibizumabe (Lucentis®) ou bevacizumabe – (Avastin®). Em 2010, havia evidência frágil a favor da tecnologia na literatura científica para uso de antiangiogênicos (ranibizumabe ou bevacizumabe) no tratamento de pacientes com DMRI, entretanto, quando foi solicitada a medicação (2010), conforme consta nos autos, naquela ocasião o ROL da ANS não contemplava o uso de antiangiogênicos, assim como não existia Diretriz de Utilização (DUT) no tratamento da DMRI (não existia legislação para esta condição). Sobre a escolha do antiangiogênico para tratamento da DMRI, diante do mesmo grau de efetividade, o ranibizumabe (Lucentis®) pode ser substituído pelo bevacizumabe (Avastin®), sem que haja prejuízo para o paciente. Embora não tenha indicação de bula, o uso do remédio bevacizumabe (Avastin®) foi autorizado para tratamento da Degeneração Macular Relacionada à Idade (DMRI) pela ANVISA.b O frasco do bevacizumabe pode ser fracionado em várias doses.pt_BR
dc.identifier.urihttps://bd.tjmg.jus.br/jspui/handle/tjmg/8886
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.subjectranibizumabe (Lucentis®)pt_BR
dc.subjectdegeneração macular relacionada com a idade (DMRI)pt_BR
dc.subjectbevacizumabe (Avastin®)pt_BR
dc.titleRT 33 - 2017 NATS lucentis na DMRIpt_BR
dc.typeOtherpt_BR
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