RT 33 - 2017 NATS lucentis na DMRI
dc.contributor.author | Núcleo de Avaliação de Tecnologias em Saúde - NATS | |
dc.date.accessioned | 2018-04-24T16:59:10Z | |
dc.date.available | 2018-04-24T16:59:10Z | |
dc.date.issued | 2018-04-24 | |
dc.description.abstract | Paciente: Paciente com quadro de DMRI em 2010 Intervenção: Aplicação intra-vítrea de antiangiogênico - Ranibizumabe (Lucentis®) ou bevacizumabe – (Avastin®). Em 2010, havia evidência frágil a favor da tecnologia na literatura científica para uso de antiangiogênicos (ranibizumabe ou bevacizumabe) no tratamento de pacientes com DMRI, entretanto, quando foi solicitada a medicação (2010), conforme consta nos autos, naquela ocasião o ROL da ANS não contemplava o uso de antiangiogênicos, assim como não existia Diretriz de Utilização (DUT) no tratamento da DMRI (não existia legislação para esta condição). Sobre a escolha do antiangiogênico para tratamento da DMRI, diante do mesmo grau de efetividade, o ranibizumabe (Lucentis®) pode ser substituído pelo bevacizumabe (Avastin®), sem que haja prejuízo para o paciente. Embora não tenha indicação de bula, o uso do remédio bevacizumabe (Avastin®) foi autorizado para tratamento da Degeneração Macular Relacionada à Idade (DMRI) pela ANVISA.b O frasco do bevacizumabe pode ser fracionado em várias doses. | pt_BR |
dc.identifier.uri | https://bd.tjmg.jus.br/jspui/handle/tjmg/8886 | |
dc.language.iso | pt_BR | pt_BR |
dc.subject | ranibizumabe (Lucentis®) | pt_BR |
dc.subject | degeneração macular relacionada com a idade (DMRI) | pt_BR |
dc.subject | bevacizumabe (Avastin®) | pt_BR |
dc.title | RT 33 - 2017 NATS lucentis na DMRI | pt_BR |
dc.type | Other | pt_BR |