RT 761 2018  - Ursacol e Questran light em pó para colagngite bilar primária - NATJUS TJMG

dc.contributor.author	NAT-JUS
dc.date.accessioned	2018-09-26T17:42:50Z
dc.date.available	2018-09-26T17:42:50Z
dc.date.issued	2018-09-26
dc.description.abstract	Considerando que estudos sugerem que UDCA poderia diminuir a progressão ( mesmo assim existem controvérsias) da cirrose biliar hepática quando utilizado em pacientes em estágio inicial da doença, sem varizes esofagianas, com bilirrubina< 2mg/dl . O relatório médico anexo aparentemente não demonstra uma doença inicial e não descreveu dosagem de bilirrubina e/ou endoscopia que mostrasse ausência de varizes esofagianas que possam embasar a indicação do medicamento .Além disso o mecanismo de ação do UDCA não é bem entendido. Ele parece agir aumentando a excreção de ácidos biliares, diminuindo a toxicidade da bile e inibindo a morte de células hepáticas.Sua utilização não tem base farmaco/fisiológica comprovada cientificamente.	pt_BR
dc.identifier.uri	https://bd.tjmg.jus.br/jspui/handle/tjmg/9169
dc.language.iso	pt_BR	pt_BR
dc.subject	Ursacol	pt_BR
dc.subject	Questran light em pó	pt_BR
dc.subject	colangite biliar primária	pt_BR
dc.title	RT 761 2018 - Ursacol e Questran light em pó para colagngite bilar primária - NATJUS TJMG	pt_BR
dc.type	Other	pt_BR

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Nome:: RT 761 2018 - Ursacol e Questran light em pó para colagngite bilar primária - NATJUS TJMG.pdf
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