NT 2477 2021 - Formoterol + Budesonida - doença pulmonar obstrutiva crônica - NATJUS TJMG

dc.contributor.authorNATJUS - TJMG
dc.date.accessioned2021-11-12T12:34:24Z
dc.date.available2021-11-12T12:34:24Z
dc.date.issued2021-10-28
dc.description.abstractAs associações de broncodilatadores (antagonistas muscarínicos de longa ação) LAMA/LABA (agonistas beta2-adrenérgicos de longa ação) incorporadas ao SUS para tratamento de DPOC grave e muito grave são o brometo de umeclidínio + trifenatato de vilanterol 62,5 mcg + 25 mcg em pó inalante, e o tiotrópio monoidratado + cloridrato de olodaterol 2,5 mcg + 2,5 mcg em solução para inalação com dispositivo inalatório Respimat. Os critérios de inclusão para o tratamento com a associação tiotrópio monoidratado + cloridrato de olodaterol são DPOC grave ou muito grave (estágios 3 e 4), com alto risco (critérios de GOLD C e D) e que apresentem redução grave do fluxo inspiratório (<30 L/min). Fumarato de formoterol (broncodilatador adrenérgico de longa ação) + budesonida (corticosteroide inalatório) 12/400 mcg: disponível na rede pública, através do componente especializado de assistência farmacêutica, cujo fornecimento está condicionado ao preenchimento de critérios previstos em protocolo. O medicamento está disponível nas apresentações de (cápsulas e pó para inalação, 6/200 e 12/400 mcg), vide páginas 49, 105 e 145 da RENAME 2020 e protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da DPOC. No caso concreto, foi informado que o paciente possui diagnóstico de DPOC grupo D (paciente muito sintomático e de alto risco de exacerbações), foi prescrita combinação de medicamentos disponíveis no SUS, para o tratamento da enfermidade do requerente.pt_BR
dc.identifier.urihttps://bd.tjmg.jus.br/jspui/handle/tjmg/12398
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.subjectFormoterol + Budesonida 12/400 mcgpt_BR
dc.subjectDoença Pulmonar Obstrutiva Crônica – DPOCpt_BR
dc.titleNT 2477 2021 - Formoterol + Budesonida - doença pulmonar obstrutiva crônica - NATJUS TJMGpt_BR
dc.typeOtherpt_BR
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