NT 2025.0007981 Vismodegib - NATJUS TJMG

dc.contributor.authorNATJUS TJMG
dc.date.accessioned2025-09-29T20:15:49Z
dc.date.available2025-09-29T20:15:49Z
dc.date.issued2025-09-15
dc.description.abstractConsiderando as incertezas quanto à eficácia e segurança do uso do vismodegibe, e o padrão de custo efetividade não justificável, a conclusão da análise do National Institute for Health and Care Excellence (NICE) Reino Unido, avaliação TA 489 não recomendou o reembolso para o uso do v ismodegibe dentro de sua autorização de comercialização para o tratamento de carcinoma basocelular metastático sintomático, ou carcinoma basocelular localmente avançado, que seja inapropriado para cirurgia ou radioterapia em adultos. ht tps://www.nice.org.uk/guidance/ta489 A Canadian Agency for Drugs and Technologies in Health (CADTH), apesar de considerar o vismodegibe como uma opção viável para pacientes com doença avançada em que não há opção de terapêutica cirúrgica ou radioterápica, emitiu recomendação condicionada, para casos selecionados., emitiu recomendação condicionada, para casos selecionados. O uso doO uso do vismodegibe para o tratamento de pacientes adultos com vismodegibe para o tratamento de pacientes adultos com carcinoma basocelular avançado (metastático ou localmente avançado) que carcinoma basocelular avançado (metastático ou localmente avançado) que não sejam candidatos à cirurgia ou radioterapia, não foi avaliado pela CONITEC não sejam candidatos à cirurgia ou radioterapia, não foi avaliado pela CONITEC e não está contemplado entre as diretrizes da ANSe não está contemplado entre as diretrizes da ANS. A recomendação técnica . A recomendação técnica preliminar na ANS Ciclo 2019preliminar na ANS Ciclo 2019--2020, foi pela não incorporação do vismodegibe 2020, foi pela não incorporação do vismodegibe para a finalidade terapêutica requerida.para a finalidade terapêutica requerida.
dc.identifier.urihttps://bd.tjmg.jus.br/handle/123456789/16923
dc.language.isopt
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