RT 09 - 2014 NATS Síndrome de Prader Willi e Síndrome de West

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dc.contributor.authorNúcleo de Avaliação de Tecnologias em Saúde - NATS
dc.date.accessioned2016-08-08T20:35:56Z
dc.date.available2016-08-08T20:35:56Z
dc.date.issued2014-12-18
dc.description.abstractPreciso de informações sobre os seguintes medicamentos: 1)Hemp Oil - cannabidiol - CBD “Óleo de Maconha”; 2)Valpakine (48mg/kg/dia); 3)Clonazepam (6 gotas/dia). Os medicamentos foram prescritos à autora, menor nascida aos 06/12/2011, diagnosticada com a síndrome denominada Prader-Willi, apresentando-se por ausência de deleção do segmento cromossômico 15q11-q13, acarretando atraso neuropsicomotor de leve ao grave (DNPM), inclusive disfunção alimentar, com fome compulsiva. A paciente foi também diagnosticada como portadora da síndrome de West, de origem neurológica.pt_BR
dc.identifier.urihttps://bd.tjmg.jus.br/handle/tjmg/7922
dc.subjectSaúde Suplementarpt_BR
dc.subjectHemp Oil - cannabidiol - CBD;pt_BR
dc.subjectValpakine® (Valproato)pt_BR
dc.subjectClonazepam (Rivotril®)pt_BR
dc.titleRT 09 - 2014 NATS Síndrome de Prader Willi e Síndrome de Westpt_BR
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