NT 1655 2019 - RIOCIGUAT (ADEMPAS) para RIOCIGUAT (ADEMPAS) - NATJUS TJMG

dc.contributor.authorNATJUS - TJMG
dc.date.accessioned2020-01-16T12:14:03Z
dc.date.available2020-01-16T12:14:03Z
dc.date.issued2019-12-27
dc.description.abstractTrata-se de paciente de 40anos, com HP, anemia falciforme e TEP crônico. Quadro de falta de ar progressiva que evoluiu para aos mínimos esforços. Contra-indicação a sildenafil, fornecido pelo SUS, devido a anemia falciforme e risco aumentado de priaprismo. Solicitado Riociguat. O Riociguate, aprovado pela ANVISA para HPTEC inoperável, persistente ou recorrente após tratamento cirúrgico visando melhorar a capacidade para o exercício e a condição de vida dos doentes. Representa alternativa não cirúrgica, entretanto os estudos existentes não evidenciam sua eficácia e segurança em relação a outros medicamentos do tratamento da HAP ou que venham a ser indicados para a HPTEC. A evidência atualmente disponível sobre sua eficácia e segurança para HPTEC é baseada em um ensaio clínico randomizado controlado por placebo, não incluindo comparação direta com os outros tratamentos de suporte. No Brasil, a CONITEC em 2018 avaliou a incorporação do RIOCIGUATE na HPTEC inoperável ou persistente/recorrente, e considerou que ainda há incertezas importantes nas evidências apresentadas em relação ao benefício do medicamento em longo prazo, além das fragilidades dos estudos econômicos apresentados e do alto custo da tecnologia.pt_BR
dc.identifier.urihttps://bd.tjmg.jus.br/jspui/handle/tjmg/10849
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.subjectRIOCIGUAT (ADEMPAS)pt_BR
dc.subjectHipertensão Pulmonar associada à anemia falciforme e TEP crônicopt_BR
dc.titleNT 1655 2019 - RIOCIGUAT (ADEMPAS) para RIOCIGUAT (ADEMPAS) - NATJUS TJMGpt_BR
dc.typeOtherpt_BR
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