RT 47 - 2016 NATS HC UFMG Alimta mais carboplastina em câncer de pulmão

dc.contributor.author	Núcleo de Avaliação de Tecnologias em Saúde - NATS
dc.date.accessioned	2017-06-26T15:57:21Z
dc.date.available	2017-06-26T15:57:21Z
dc.date.issued	2017-06-26
dc.description.abstract	paciente com câncer de pulmão de não pequenas células que progrediu após carboplatina e taxol Intervenção: pemetrexede (Alimta®) + carboplatina. Estudos fase II têm como objetivo avaliar a eficácia da medicação, isto é, se ela funciona para tratar determinada doença, e também obter informações mais detalhadas sobre a segurança (toxicidade). Somente se os resultados forem bons é que o medicamento será estudado sob forma de um estudo clínico fase III. São considerados experimentais. Não foram encontrados estudos (ensaios clínicos) fase III, que comparassem pemetrexede (Alimta®) + carboplatina em pacientes com câncer de pulmão de não pequenas células, que progrediu após carboplatina e taxol, com outros esquemas de quimioterapia. Apenas após ensaios clínicos fase lll favoráveis é que o medicamento ou o esquema terapêutico são liberados para uso clínico. À luz da literatura o NATS não recomenda o uso o pemetrexede (Alimta®) + carboplatina para o caso em questão.	pt_BR
dc.identifier.uri	https://bd.tjmg.jus.br/jspui/handle/tjmg/8180
dc.subject	carboplastina	pt_BR
dc.subject	Alimta	pt_BR
dc.subject	câncer de pulmão	pt_BR
dc.subject	Pemetrexede	pt_BR
dc.title	RT 47 - 2016 NATS HC UFMG Alimta mais carboplastina em câncer de pulmão	pt_BR
dc.type	Other	pt_BR

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Nome:: RT 47 - 2016 NATS HC UFMG Alimta mais carboplastina em câncer de pulmão.pdf
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