RT 2165 2021 - Sorafenibe - Hepatocarcinoma hepático - NATJUS TJMG

dc.contributor.authorNATJUS - TJMG
dc.date.accessioned2021-03-10T16:21:08Z
dc.date.available2021-03-10T16:21:08Z
dc.date.issued2021-02-13
dc.description.abstractExiste evidência da eficácia do uso do sorafenibe no tratamento do carcinoma hepatocelular (CHC). A evidência atualmente disponível sobre a eficácia e segurança do sorafenibe para CHC avançado é baseada em estudo controlado por placebo, não incluindo comparação direta com os tratamentos de suporte utilizados no SUS. A medicação não consta no RENAME. O sorafenibe, apesar de não estar incorporado ao SUS, já é O antineoplásico mais utilizado no SUS para os CIDs C22.0, C22.7 e C22.9 no tratamento de CHC através do sistema de reembolso das APACs.pt_BR
dc.identifier.urihttps://bd.tjmg.jus.br/jspui/handle/tjmg/11929
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.subjectSorafenibe (nexavar)pt_BR
dc.subjectHepatocarcinoma hepático irresecável com classificação Child Pugh Apt_BR
dc.titleRT 2165 2021 - Sorafenibe - Hepatocarcinoma hepático - NATJUS TJMGpt_BR
dc.typeOtherpt_BR
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