NT 1838 2020 - Lenalidomida - Mielodisplasia - NATJUS TJMG

dc.contributor.authorNATJUS - TJMG
dc.date.accessioned2020-06-22T16:13:59Z
dc.date.available2020-06-22T16:13:59Z
dc.date.issued2020-06-04
dc.description.abstractCaso da paciente com 75 anos, com diagnóstico de SMD com 5q. Histórico de adinamia por anemia. Em suporte transfusional frequente, com necessidade cada vez maiores. Em uso de Eprex e Vidaza desde julho de 2018, cursou, em 23/05/2019, apresentando Hb 6,7g%, leucocitos de 6.500 com 5.222 segmentados e plaquetas 295.000. Necessidade de transfusão de CH a cada 60 dias, tendo recebido 11 CH desde abril/2019. Solicita autorização para uso de Revlimid 10mg/dia por 21 dias em ciclos a cada 4 semanas.O único tratamento capaz de suprimir o clone leucêmico e voltado para prolongar a vida, aumentando sua expectativa e promover a cura da SMD é o transplante alogênico de células-tronco hematopoéticas, associado a quimioterapia que pode incluir hipometilantes e IMiD, indicado para pacientes menores de 75 anos, com bom estado de saúde. Enfatizamos a necessidade de se estabelecer o melhor cuidado suportivo com objetivo de garantir a melhor qualidade de vida possível, a independência e autonomia da paciente além de prevenir possíveis eventos colaterais.pt_BR
dc.identifier.urihttps://bd.tjmg.jus.br/jspui/handle/tjmg/11353
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.subjectMielodisplasiapt_BR
dc.subjectMielodisplasiapt_BR
dc.titleNT 1838 2020 - Lenalidomida - Mielodisplasia - NATJUS TJMGpt_BR
dc.typeOtherpt_BR
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