NT 20220002906 Entresto - NATJUS TJMG
| dc.contributor.author | NATJUS - TJMG | |
| dc.date.accessioned | 2022-06-15T15:16:30Z | |
| dc.date.available | 2022-06-15T15:16:30Z | |
| dc.date.issued | 2022-06-14 | |
| dc.description.abstract | trata-se de paciente com diagnóstico de miocardiopatia dilatada idiopática, classe funcional II de NYHA, com fração de ejeção de 27%, para o qual foi prescrito o uso contínuo de sacubitril/valsartana 49/51 mg, 01 comprimido via oral de 12/12 horas. No caso concreto, a indicação do uso dos fármacos (sacubitril/valsartana), está em conformidade com as diretrizes brasileiras para o diagnóstico e tratamento da insuficiência cardíaca crônica com fração de ejeção reduzida. “O medicamento sacubitril valsartana sódica hidratada consiste na associação de um fármaco inibidor da neprilisina (sacubitril), inibindo a degradação de substâncias vasodilatadoras, com um antagonista do receptor da angiotensina II (valsartana). O uso de sacubitril valsartana sódica hidratada foi associado a redução de mortalidade e hospitalização em pacientes com IC com fração de ejeção reduzida e níveis elevados de BNP /NT-proBNP, havendo maior certeza desse benefício em pacientes classe funcional NYHA II com até 75 anos de idade”. | pt_BR |
| dc.identifier.uri | https://bd.tjmg.jus.br/jspui/handle/tjmg/12916 | |
| dc.language.iso | pt_BR | pt_BR |
| dc.subject | Entresto® (sacubitril/valsartana) | pt_BR |
| dc.subject | miocardiopatia dilatada idiopática | pt_BR |
| dc.title | NT 20220002906 Entresto - NATJUS TJMG | pt_BR |
| dc.type | Other | pt_BR |