RT 1678 2019 - acetado de ciproterona e oestrogel para transtorno de identidade sexual - NATJUS TJMG
| dc.contributor.author | NATJUS - TJMG | |
| dc.date.accessioned | 2020-02-11T15:24:04Z | |
| dc.date.available | 2020-02-11T15:24:04Z | |
| dc.date.issued | 2020-01-17 | |
| dc.description.abstract | O acetato de ciproterona tem indicação aprovada pela ANVISA, no homem, para o tratamento de redução do impulso em desvios sexuais, ao tratamento antiandrogênico em carcinoma de próstata inoperável. Na mulher, este medicamento é aprovado para o tratamento de manifestações graves de androgenização, por exemplo, hirsutismo grave patológico, queda pronunciada de cabelo androgênio-dependente resultando até em calvície (alopecia androgênica grave), frequentemente ocorrendo concomitante a formas graves de acne e/ou seborreia. O uso do acetato de ciproterona no tratamento do transtorno de identidade sexual – transexualismo, F64.0 não tem aprovação em bula. O OESTROGEL® (estradiol hemi-hidratado) é aprovado pela ANVISA para o tratamento de sinais e sintomas oriundos da deficiência estrogênica relacionados à menopausa natural ou cirúrgica (fogachos, atrofia urogenital, distúrbio no sono e astenia) e prevenção da osteoporose(perda óssea) pósmenopausa. O uso do estradiol hemi-hidratado no tratamento do transtorno de identidade sexual – transexualismo, F64.0 não tem aprovação em bula. A espironolactona é integrante do componente básico da RENAME 2020 e fornecido pelas unidades do SUS. | pt_BR |
| dc.identifier.uri | https://bd.tjmg.jus.br/jspui/handle/tjmg/10960 | |
| dc.language.iso | pt_BR | pt_BR |
| dc.subject | transtorno de identidade sexual | pt_BR |
| dc.subject | acetado de ciproterona e oestrogel | pt_BR |
| dc.title | RT 1678 2019 - acetado de ciproterona e oestrogel para transtorno de identidade sexual - NATJUS TJMG | pt_BR |
| dc.type | Other | pt_BR |